Si bien, por lo general las langostas son una especie solitaria, quienes transitan por la Plaza de Armas noche a noche, observan expectantes como un gran número de langostas revolotean en sus luminarias. Pero cómo se puede explicar su ocurrencia. Para Mario Elgueta, jefe del Área de Entomología del Museo Nacional de Historia Natural, "humedad y las altas temperaturas favorecen una aparición mayor cada ciertos años, similar como sucede en el caso de las polilla", remarcó.

Por su parte, según Guillermo Moreno, médico veterinario, naturalista, especialista en biodiversidad de Ñuble; la langosta perteneciente a la especie Schistocerca Cancellata, "se concentra en la Plaza de Armas porque existe abundante vegetación y humedad para que la especie se desarrolle", detalló.

Según precisa Moreno, la Cancellata es una especie solitaria, motivo por el cual no es común que se concentren sus poblaciones, "por eso se hace poco frecuente observarlas en la cantidad que si se pueden apreciar en el kilómetro cero de la ciudad".

Condiciones adversas

De acuerdo a los registros que lleva el especialista, el fenómeno se hizo evidente por primera vez en el verano del 2009, "lo más probable es que se haya producido por la llegada de una hembra o hembras (grávidas o embarazadas), y considerando la gran cantidad de huevos que colocan, tiene que haberse producido la colonización del sector", recordó.

Por lo anterior, enfatizó Moreno, lo sucedido es un acontecimiento que llama profundamente la atención, pues la langosta por lo general está en la periferia, siendo uno de los lugares más comunes de su hábitat los potreros existentes, fundamentalmente en los cultivos de hortalizas. "Esto deja de manifiesto que la naturaleza es capaz de colonizar la ciudad a pesar de las condiciones adversas que se le presentan", puntualizó.

En relación a por cuánto tiempo podría extenderse la aparición nocturna de las langostas, Moreno es claro. "Dependiendo de la temperatura, debería darse durante todo marzo y principios de abril", detalló.

Cabe recordar que en países como Argentina, en ocasiones las langostas han pasado a convertirse en plagas, situación que no se ha repetido en Chile. En relación al caso que se da en la Plaza de Armas, Moreno descartó que se trate de una especie que cause un daño de consideración en el entorno. "No hay evidencia que la defoliación (destrucción de la vegetación) se tan grave que pueda llegar a causar su muerte", finalizó el médico veterinario.

En el Salón Prat del Consejo de Gobierno Regional, en el marco de la Comisión de Fomento y Desarrollo Productivo, Turismo y Energía; los Cores aprobaron recursos para el proyecto denominado "Difusión y fortalecimiento del turismo histórico cultural del Valle del Itata", financiado con fondos del programa Zona de Rezago Valle del Itata y postulado por Sernatur.

Con este proyecto se podrá poner valor a la enorme riqueza histórica, patrimonial y cultural que posee el Valle del Itata, capacitar a distintos actores turísticos, implementar 4 circuitos turísticos en la zona e instalar nueva señalética turística e informativa. Cabe señalar que esto ha sido posible gracias al trabajo conjunto con los empresarios turísticos del territorio, quienes han participado en las distintas mesas territoriales de turismo que se han llevado a cabo, además del trabajo de Sernatur y de los municipios que integran el Valle del Itata.

Además en la jornada de ayer del Core, también se aprobaron recursos por la suma de $241 mil 549 millones para la reposición y pavimentación de calle Arturo Prat en la comuna de Yungay.

Con ocasión de una información redactada acerca de la investigación judicial iniciada en marzo de 2010 para determinar responsabilidades en torno a la fallida alerta por el terremoto y posterior tsunami del 27/F, en la edición de este miércoles 9 de marzo, en página 3, de Diario Crónica Chillán se publicó una imagen captada por la AgenciaUno, en la localidad de Dichato, en marzo del año 2012.

Esta fotografía corresponde a la señora Jovita Vejar, quien lamentablemente falleció con fecha 7 de diciembre de 2014.

Por tal razón, este medio lamenta la publicación de esta imagen de archivo por el dolor que pudiera haber generado en sus familiares cercanos y conocidos en Chillán y reitera que en tal acción no ha existido de parte de este medio de comunicación intención alguna de perjudicar su imagen.

Andrés Mass Olate

"Un día noté que a la niña se le rotaron las muñecas, la llevamos al médico, y después de más de un año de exámenes y visitas a diversos profesionales, a Martina le diagnosticaron Síndrome de Morquio", así parte el relato de Marlene Espinoza, madre de la menor chillaneja de 5 años, que desde el 2015 recibe una costosa terapia gracias al aporte que realiza el Fondo Nacional de Salud (Fonasa) , que bordea los $180 millones anuales, para tratar el Síndrome de Morquio, enfermedad genética progresiva que ocasiona trastornos y problemas a órganos y diferentes partes del cuerpo.

"El nacimiento de Martina fue sin mayores complicaciones. Midió 50 centímetros y peso alrededor de 4 kilos, continuando con un desarrollo normal hasta el año y seis meses (etapa en la cual se presenta el síndrome). En ese instante, noté que se había estancado tanto en peso como talla, la llevo al pediatra, que no encontró nada, pero lo que más me alarmó fue que se le rotaron las muñecas", recordó su progenitora.

Lejos de echarse a morir, Marlene comenzó a buscar alternativas para tratar a su hija, y es así como llegó a saber que existía en el país una fundación (Morquio Chile). "Conocí su realidad y me relacioné con ellos, lo que me ayudó a fortalecerme", puntualizó.

El siguiente paso era comenzar con el tratamiento, proceso que en primera instancia no fue fácil. Lo anterior, ya que en ese instante, el medicamento no se vendía en Chile por su alto valor. "Teníamos la opción de realizarle el tratamiento en Argentina donde se realizaba independiente de tener Fonasa o Isapre, gratis, sin embargo, en esos momentos en la Fundación me dijeron que esperará que se estaba cerca que se comenzará a entregarse gratis, y desde marzo del año pasado Martina se convirtió en uno de los primeros pacientes del país en recibir la terapia", narró Espinoza.

Conciencia

Si bien en un primer momento el tratamiento lo efectuaban en la ciudad de Concepción, por un tema de laboral y de viajes Marlene optó por seguir con la terapia en el hospital Herminda Martin de Chillán, donde llega una vez a la semana Martina, quien después de cinco horas retorna a su casa. A la hora del balance, en términos generales, valora el que su hija pueda tener acceso al tratamiento.

"La niña ha respondido bien, aunque para ser sincera, no he notado mayores cambios, pero indudablemente el poder recibirlo le permite realizar una vida prácticamente normal, ya que es una patología progresiva, no va a curarla, pero ayuda a detenerla. El único inconveniente es que no le han podido instalar un catéter permanente porque sus venas ya no soportan las agujas", enfatizó.

"Es de vital importancia que la enfermedad esté dentro de la Ley Ricarte Soto (Protección Financiera para Diagnósticos y Tratamientos de Alto Costo) porque el tratamiento de remplazo enzimático es el único camino que tienen para mejorar su calidad de vida, una vida que se deteriora muy rápidamente con este síndrome y que en la mayoría de los casos invalida", remarcó la madre de la pequeña Valentina.