ÁlvaroAlarcón Bustamante.
Sólo dos meses alcanzaron a recibir el fármaco Canabiol (elaborado a base de cannabis) cerca de 70 pacientes de Ñuble, pues el Instituto de Salud Pública (ISP) denegó la autorización de la tercera partida del fármaco en agosto de este año.
A raíz de esta situación el presidente de la fundación Daya de Chillán, José Burdiles, sostuvo que "lamentablemente todavía el producto está detenido por el ISP, sin embargo con la destitución de la directora, María Soledad Velásquez, creemos que se nos abre una puerta para nuevamente apelar y velar por los pacientes quienes se han visto afectados por esta situación. Además, quiero aclarar que no es un problema de la Fundación, ya que nosotros cumplimos con todos los pasos que la ley considera y además lo hicimos en el tiempo que correspondía y que fueron otorgados por el Servicio de Salud", afirmó.
De igual manera, el presidente de Daya esgrimió que, "por lo mismo, sentimos que nos quieren boicotear una medicina que es totalmente natural para darle prioridad a las grandes farmacéuticas, las cuales están perdiendo dinero. Por ello, estamos pensando realizar una acción más fuerte contra el ISP, porque se está jugando con la salud de estos pacientes", dijo.
Con respecto a si existen pacientes que estén recibiendo el tratamiento, aseguró que "el tratamiento se logró dar a varios pacientes, pero lamentablemente están próximos a quedar sin stock, pero ya deberían estar renovando, además que las dosis están, lo que hay que hacer es liberarlas por parte del ISP". Asimismo, indicó que en un primer momento los beneficiados con este fármaco fueron personas diagnosticadas con cáncer, pacientes con epilepsia refractaria, entre otros".
Diversas gestiones
La coordinadora clínica de Daya, Silvia Hernández, manifestó que "obtuvimos el permiso de cultivo en tiempo y forma, además se ejecutó el cultivo y se le entregó a Laboratorios Knop la materia prima para elaborar los fitofármacos. Elaboramos los protocolos clínicos para los estudios que finalmente se tuvieron que iniciar en forma particular, porque los municipios encontraron dificultades para su implementación. Asimismo acordamos con el ISP un mecanismo de acceso para los pacientes en diciembre de 2017, mientras se avanzaba con los estudios clínicos, lo que compensó la necesidad de implementar los estudios clínicos en los Cesfam, como única vía para permitir el acceso a pacientes que lo requerían".
Ediles preocupados
El concejal Camilo Benavente expresó que "la Municipalidad le entregó recursos a Daya a través de una subvención, con el objetivo de que esta fundación pudiera implementar 200 tratamientos con Canabiol, por lo tanto estos $32 millones están destinados para su elaboración; sin embargo, el ISP restringe la elaboración de este fármaco y, por lo tanto, no se produce la entrega de este remedio. Esto produce que la Municipalidad no pueda cumplir con la subvención porque no se puede cumplir con la entrega de las 200 dosis, lo que le puede traer problemas de carácter administrativo a la municipalidad", esbozó.
La concejala Nadia Kaik estimó que la situación es bastante compleja, porque "no hemos tenido información clara al respecto; de hecho, no sé si al alcalde le llegó alguna información al respecto, lo que es lamentable porque hay pacientes que necesitan este fármaco para paliar el dolor que sufren debido a sus enfermedades, por lo tanto es necesaria su entrega", sentenció la edil de RN.
"El tratamiento se logró dar a varios pacientes, pero lamentablemente están próximos a quedar sin stock".
José Burdiles, Pdte. Fundación Daya Chillán
"Estos $32 millones están destinados a la elaboración del Canabiol, sin embargo el ISP restringe la elaboración de este fármaco"
Camilo Benavente, Concejal de Chillán
Plan de acción
Fundación Daya acordó con el ISP un mecanismo de acceso para los pacientes en diciembre de 2017, mientras se avanzaba con los estudios clínicos.
Los municipios firmaron convenio con Knop Laboratorios para la entrega gratuita para 200 pacientes por municipio durante un año.
En noviembre de 2019 el ISP interrumpe el permiso para este mecanismo de acceso, dejando a 2.500 pacientes sin su tratamiento, de los cuales 200 son de Ñuble.