Familias chillanejas buscan recaudar fondos para poder costear tratamientos médicos
SALUD. Una niña necesita reunir dinero para pagar el trasplante de células madres a su médula ósea y revertir leucemia, mientras que adolescente necesita reunir $48 millones para mejorar condición pulmonar.
Dos familias de Chillán se enfrentan a las falencias de un sistema de salud pública donde las demandas de tratamientos médicos para enfermedades de alto costo superan la capacidad de atención en el sector.
Un caso de síndrome de Noonam y Leucemia Linfoblastica Aguda, son los diagnósticos que recibieron las familias de una niña y una adolescente, respectivamente, que se reinventan entre amigos y familiares para reunir el dinero y brindar a sus hijas tratamientos más rápidos con unos precios inalcanzables para el ciudadano común.
Una de ellas es Valentina Godoy de 14 años de edad quien a días de nacida fue diagnosticada con el síndrome de Noonam, el cual le genera múltiples enfermedades, entre ellas una escoliosis neuromuscular que amerita de una operación urgente en Santiago, el procedimiento quirúrgico asciende al precio de $48 millones, presupuesto que se lo mantienen hasta finales de este 2020 y que su familia no tiene.
La realidad del caso fue expuesta por su madre Paola Muñoz quien compartió "una vez que nos enteramos que teníamos que hacer la operación para mejorar la condición pulmonar de Vale nos organizamos, Valita dio todas sus muñecas y accesorios para la venta de garage que hemos planificado junto a amigos, familias, vecinos, colegas de mi marido, el colegio de mi hija", relató la madre quien destaca que la ayuda ha llegado por diferentes vías, pero el monto de la recaudación aún está lejana.
La condición de Valentina Godoy, ha sido asistida desde antes de su nacimiento por el sector público, "allí nos han dado toda la asistencia siempre, sus medicamentos, todo, pero por su condición ella tiene que ser alimentada de manera diferente y eso sí lo hemos asumido nosotros como familia".
La madre de Valentina compartió que deben realizar una intervención quirúrgica, menor "que de acuerdo a lo que nos explicó el médico en Las Condes son sólo dos incisiones para colocar unas barras crecedoras electromagnéticas que le permitirán darle más espacio a sus pulmones".
Debido a sus enfermedades ella depende 100% de la asistencia de oxígeno y esta operación "le va a permitir ampliar el espacio que tienen para sus pulmones ya que estos se han visto afectados debido a su escoliosis neuromuscular generada por el mismo síndrome de Noonam".
Los amigos y familiares de Valentina han emprendido una campaña a través del Facebook y han puesto a disposición la cuenta corriente y a través del correo electrónico crisgodoy0690@gmail.com, apelando a la buena voluntad.
Otro caso
Un tratamiento que ya va en camino es el de Colomba Bustamante Meza de sólo 3 años de edad, a quien en abril de este 2020 le diagnosticaron Leucemia Linfoblastica Aguda en el Hospital de Concepción, pero quien para recibir un tratamiento de trasplante de células madres a su médula ósea debe esperar hasta marzo de 2021, tiempo que se hace impensable para sus padres, cuando ya ha sido protagonista de una recaída ante los tratamientos anticancerígenos recibidos.
Para su madre Camila Meza Baeza, de 23 años y estudiante, la opción de esperar no está dentro de los planes familiares para preservar la vida de su hija, ante ello "nosotros tuvimos que renunciar a los beneficios que dan las enfermedades GES y decidimos junto con los especialistas que han tratado a mi hija en el hospital de Concepción que lo mejor es tratarla en el la Clínica Católica".
Si bien el miércoles llegó a Santiago en un vuelo gestionado por el Servicio de Salud pública hasta al centro médico en dónde estará recibiendo tratamiento por los siguientes 2 ó 3 meses "logramos ingresar porque pudimos dar un abono, no es que debemos pagar todo al tiro".
Comentó la madre de Colomba que durante este tiempo la infante cumplirá con una fase de preparación en Santiago "recibirá tratamiento de quimioterapia por recaída, luego la irán preparando para el trasplante, le deben hacer exámenes".
Para lograr reunir los fondos amigos y familiares han acudido a la plataforma social Facebook donde la sección de compartir ha sido vital, además de realizar lucaton, rifas, han pedido ayuda a todo aquel que pueda a través del mail ayudacolomba@gmail.com en el Banco Santander.